سنتز، بررسی طیفی و مطالعات ساختاری آمیدهای فسفر و بررسی نقش آن ها به عنوان لیگاند در واکنش با ترکیبات دی آلکیل دی هالید قلع(iv)

3,4- ،ch3s(o)2nhp(o)cl2 ، 4 -ch3c6h4nhp(o)cl در این پژوهش ابتدا پیش ماده های 2 4- ) تهیه شده و در سنتز فسفر آمیدهای زیر به کار no2)c6h4c(o)nhp(o)cl و 2 (f2)c6h3c(o)nhp(o)cl2 [(4- ،[(c6h11)(ch3)n]p(o)[nhc6h4(4-ch3)]2 ، [(4-ch3)c6h4nh]p(o)[nc5h9(4-ch3)] گرفته شدند 2 [(3,4- ، ch3s(o)2nhp(o)(nc4h8o)2 ، ch3s(o)2nhp(o)(nhc6h11)2 ، ch3)c6h4nh]p(o)(nhch3)2 4- )]. همچنین فسفر no2)c6h4c(o)nh]p(o)[n(ch2c6h5)2]2 ، f2)c6h3c(o)nh]p(o)[n(ch3)(c6h11)]2 (c6h5nh)p(o)[c(ch3)3nh]2 ،[(c6h11)(ch3)n]p(o)[nhc6h4(4-ch3)]2 ،(c6h5ch2nh)3p(o) آمیدهای {[( تهیه گردیدند. سپس این ترکیبات در سنتز کمپلکس های زیر مورد استفاده قرار گرفتند: - 4 ،cl2(c6h5ch2)2sn{[(ch3)3cnh]3p(o)}2 ،ch3)c6h4nh][c5h9(4-ch3)n]2p(o)}sncl2(ch3)2 x و یا بلورنگاری پرتو ir این ترکیبات توسط طیف سنجی .[(c6h5ch2nh)3p(o)]2sncl2(ch2c6h5)2 شناسایی شدند. در تمام این ساختارها مانند سایر ترکیبات هم خانواده ی پیشتر گزارش شده، محیط اطراف اتم فسفر به صورت چهار وجهی انحراف یافته می باشد. در انباشتگی بلوری این ترکیبات، هیچ یک از اتم های نیتروژن {[( به عنوان پذیرنده پیوند هیدروژنی عمل نکرده است که نشان دهنده ویژگی باز لوئیس کم آنهاست. - 4 یک آرایش خطی ch3s(o)2nhp(o)(nc4h8o) و 2 ch3)c6h4nh][c5h9(4-ch3)n]2p(o)}sncl2(ch3)2 [( داشته و - 3,4 ns(o)nhp(o)—h···o(?p) و ncnhp(o)—h···cl زیگزاکی از طریق پیوندهای هیدروژنی nc(o)nhp(o)— نیز ساختار دیمر از طریق پیوندهای هیدروژنی f2)c6h3c(o)nh]p(o)(nch3c6h11)2 r با ایجاد حلقه های 2 h···o(?p) 2 ایجاد می کنند.